人妖一区二区三区,国产黄大片在线观看视频,亚洲日韩中文字幕一区,国产日韩在线播放

    logo
    中國(guó)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略·電化學(xué)

    中國(guó)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略·電化學(xué)

    電化學(xué)是研究電能與化學(xué)能和電能與物質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)換及其規(guī)律的學(xué)科。在世界能源需求日益突出、環(huán)境保護(hù)意識(shí)不斷強(qiáng)化、信息技術(shù)變革日新月異的時(shí)代大背景下,電化學(xué)學(xué)科正處于發(fā)展的黃金時(shí)期。隨著電化學(xué)科學(xué)與技術(shù)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展重要領(lǐng)域中的廣泛應(yīng)用,電化學(xué)學(xué)科的重要地位日益凸顯,并逐漸發(fā)展成為橫跨基礎(chǔ)科學(xué)(理學(xué))和應(yīng)用科學(xué)(工程、技術(shù))的重要學(xué)科。與此同時(shí),電化學(xué)學(xué)科與材料科學(xué)、能源科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、生命科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等學(xué)科領(lǐng)域的融合不斷深化,呈現(xiàn)多領(lǐng)域跨學(xué)科交叉的獨(dú)特風(fēng)格。新時(shí)代電化學(xué)學(xué)科的發(fā)展需要進(jìn)一步完善全面和系統(tǒng)的知識(shí)理論體系,解決技術(shù)應(yīng)用中的關(guān)鍵瓶頸問(wèn)題,為下一代電化學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展提供有力的支撐。本書(shū)通過(guò)調(diào)研國(guó)內(nèi)外電化學(xué)學(xué)科現(xiàn)狀 (包括高校和研究機(jī)構(gòu)、產(chǎn)業(yè)和有關(guān)管理部門(mén)),梳理和分析電化學(xué)學(xué)科的內(nèi)涵與戰(zhàn)略地位、學(xué)科發(fā)展規(guī)律與特點(diǎn),總結(jié)電化學(xué)科學(xué)技術(shù)應(yīng)用中的瓶頸問(wèn)題,凝練電化學(xué)學(xué)科的前沿發(fā)展方向,形成涵蓋我國(guó)電化學(xué)學(xué)科的基礎(chǔ)研究前沿、工程應(yīng)用技術(shù)發(fā)展和人力資源規(guī)劃等全方位的戰(zhàn)略發(fā)展研究報(bào)告,為我國(guó)電化學(xué)學(xué)科的未來(lái)發(fā)展提供有效的參考。
    本書(shū)預(yù)覽點(diǎn)擊購(gòu)買(mǎi)
    中國(guó)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略
    指導(dǎo)組
       組長(zhǎng): 侯建國(guó)
       副組長(zhǎng): 高鴻鈞 秦大河
       成員: 王恩哥 朱道本 傅伯杰 陳宜瑜 李樹(shù)深 楊衛(wèi)
    工作組
       組長(zhǎng): 王篤金
       副組長(zhǎng): 蘇榮輝
       成員: 錢(qián)瑩潔 趙劍峰 薛淮 王勇 馮霞 陳光 李鵬飛 馬新勇
    中國(guó)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略 電化學(xué)
    項(xiàng)目組
    顧問(wèn)(以姓氏筆畫(huà)為序):
    萬(wàn)立駿 田中群 包信和 成會(huì)明 劉忠范 衣寶廉 李燦 李永舫 楊秀榮 楊裕生 汪爾康 陳建峰 陳洪淵 歐陽(yáng)明高 南策文 彭蘇萍 董紹俊
    組長(zhǎng):孫世剛
    成員:陳軍 莊林 夏永姚 邢巍 朱俊杰 林海波 姜艷霞
    秘書(shū):黃蕊 甄春花 田娜 彭晴晴 高潔雯
    編寫(xiě)組
    組長(zhǎng):孫世剛
    成員(以姓氏筆畫(huà)為序):
    于萍 馬於光 王偉 王翀 王鵬 毛蘭群 毛秉偉 尹鴿平 盧小泉 喬錦麗 向云 劉江 劉志 閆常峰 江德臣 安茂忠 嚴(yán)川偉 李明 李文翠 李偉善 吳祖成 余毅 張強(qiáng) 張華民 張校剛 張新勝 陸安慧 陸嘉星 陳衛(wèi) 陳立桅 陳勝利 陳艷霞 林昌健 周明 周志有 周明華 周恒輝 鄭洪河 趙國(guó)華 趙金保 夏興華 徐國(guó)寶 徐維林 郭玉國(guó) 郭忠誠(chéng) 黃蕊 黃衛(wèi)華 彭章泉 韓永 程俊 程方益 程新兵 曾程初 詹東平 褚有群 魏子棟
    電化學(xué)是研究電能與化學(xué)能以及電能與物質(zhì)之間相互轉(zhuǎn)換及其規(guī)律的學(xué)科。電化學(xué)學(xué)科既是基礎(chǔ)學(xué)科又是應(yīng)用學(xué)科,在能源、新材料、環(huán)境保護(hù)、信息技術(shù)和生物醫(yī)學(xué)技術(shù)等方面具有獨(dú)到的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。特別是在化石能源日趨減少、環(huán)境污染日益嚴(yán)重的今天,電化學(xué)能源以其高效率、無(wú)污染的特點(diǎn),在化石能源優(yōu)化清潔利用、可再生能源開(kāi)發(fā)、電動(dòng)交通、節(jié)能減排等人類(lèi)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的重大領(lǐng)域中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。在這樣的大背景下,電化學(xué)學(xué)科遇到了前所未有的發(fā)展機(jī)遇,但同時(shí)也面臨著巨大的挑戰(zhàn)。
    隨著全球范圍內(nèi)材料科學(xué)和能源科學(xué)的蓬勃發(fā)展,國(guó)際上對(duì)電化學(xué)學(xué)科的認(rèn)識(shí)不斷深入和重塑。當(dāng)前,電化學(xué)學(xué)科不僅與無(wú)機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和化學(xué)工程等學(xué)科密切相關(guān),還在環(huán)境科學(xué)、能源科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、信息技術(shù)、現(xiàn)代工業(yè)等領(lǐng)域中居重要地位,呈現(xiàn)不同領(lǐng)域?qū)<彝f(xié)作研究開(kāi)創(chuàng)的多領(lǐng)域、跨學(xué)科交叉的獨(dú)特風(fēng)格,逐漸發(fā)展成為橫跨基礎(chǔ)科學(xué)(理學(xué))和應(yīng)用科學(xué)(工程、技術(shù))兩大方面的重要學(xué)科。
    電化學(xué)學(xué)科研究的具體體系不斷拓展,研究電極從本體電極拓展到眾多新材料電極(納米材料、有機(jī)聚合物導(dǎo)體、生物膜、酶等),研究介質(zhì)從水溶液介質(zhì)拓展到非水溶液介質(zhì)(有機(jī)溶劑、熔鹽、固體電解質(zhì)等),研究界面從簡(jiǎn)單的固/液界面拓展到復(fù)雜多相界面(固/固、固/氣、固/液/氣等),研究尺度和理論模型也已深入分子乃至原子尺度。同時(shí),電化學(xué)學(xué)科的應(yīng)用領(lǐng)域涉及國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃中的重要行業(yè),傳統(tǒng)的電化學(xué)理論和技術(shù)已不足以支撐日益擴(kuò)大的重大需求,急需創(chuàng)新電化學(xué)基礎(chǔ)理論和發(fā)展先進(jìn)的研究方法。
    廈門(mén)大學(xué)發(fā)起并主持了中國(guó)科學(xué)院學(xué)部學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略研究項(xiàng)目——“電化學(xué)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略研究”。該項(xiàng)目在中國(guó)科學(xué)院學(xué)部支持下,依托中國(guó)化學(xué)會(huì)電化學(xué)專(zhuān)業(yè)委員會(huì)、廈門(mén)大學(xué)固體表面物理化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心,以及國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)“界面電化學(xué)”創(chuàng)新研究群體,匯集電化學(xué)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域和企業(yè)界的知名專(zhuān)家學(xué)者,共同謀劃電化學(xué)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略。本項(xiàng)目旨在梳理電化學(xué)學(xué)科發(fā)展的歷史脈絡(luò),分析學(xué)科發(fā)展總體態(tài)勢(shì)和一般規(guī)律,凝練電化學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域中的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題和瓶頸技術(shù)難題,探討未來(lái)電化學(xué)學(xué)科發(fā)展的重要方向。在此基礎(chǔ)上,為我國(guó)電化學(xué)學(xué)科的持續(xù)、協(xié)調(diào)、健康發(fā)展提出有針對(duì)性的政策建議,為國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略的實(shí)施提供有效策略、技術(shù)支撐和人才保證。
    本書(shū)由廈門(mén)大學(xué)孫世剛總負(fù)責(zé),南開(kāi)大學(xué)陳軍、武漢大學(xué)莊林、復(fù)旦大學(xué)夏永姚、中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所邢巍、南京大學(xué)朱俊杰、吉林大學(xué)林海波、廈門(mén)大學(xué)姜艷霞分別為各專(zhuān)題負(fù)責(zé)人,組織相關(guān)專(zhuān)題研究。參與撰寫(xiě)的還有廈門(mén)大學(xué)毛秉偉、程俊、詹東平、林昌健、趙金保、周志有、黃蕊,武漢大學(xué)陳勝利、黃衛(wèi)華、于萍,中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所彭章泉、徐國(guó)寶、徐維林、陳衛(wèi),中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)陳艷霞,上海科技大學(xué)劉志、余毅、韓永,中國(guó)科學(xué)院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所陳立桅,清華大學(xué)張強(qiáng)、程新兵,大連理工大學(xué)陸安慧、李文翠,東華大學(xué)喬錦麗,哈爾濱工業(yè)大學(xué)安茂忠、尹鴿平,南開(kāi)大學(xué)程方益、周明華,東北師范大學(xué)周明,中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所郭玉國(guó)、毛蘭群,華南理工大學(xué)劉江、李偉善、馬於光,蘇州大學(xué)鄭洪河,北京大學(xué)周恒輝,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所張華民,南京航空航天大學(xué)張校剛,重慶大學(xué)魏子棟,中國(guó)科學(xué)院廣州能源研究所閆常峰,浙江大學(xué)褚有群、吳祖成、王鵬,西南大學(xué)向云,南京大學(xué)江德臣、夏興華、王偉,昆明理工大學(xué)郭忠誠(chéng),北京工業(yè)大學(xué)曾程初,天津大學(xué)盧小泉,華東理工大學(xué)張新勝,同濟(jì)大學(xué)趙國(guó)華,中國(guó)科學(xué)院金屬研究所嚴(yán)川偉,華東師范大學(xué)陸嘉星,上海交通大學(xué)李明,成都電子科技大學(xué)王翀,以及項(xiàng)目組各成員課題組的部分老師和研究生。項(xiàng)目組秘書(shū)為廈門(mén)大學(xué)黃蕊、甄春花、田娜,中國(guó)科學(xué)院學(xué)部工作局彭晴晴、高潔雯。
    “電化學(xué)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略研究”項(xiàng)目實(shí)施期間,組織承辦了多次學(xué)術(shù)研討會(huì),邀請(qǐng)了國(guó)內(nèi)外知名專(zhuān)家共同研討,廣泛征求意見(jiàn)。其中,代表性的研討會(huì)有 2017 年 6 月在廈門(mén)大學(xué)召開(kāi)的“電化學(xué)學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略研討會(huì)”、2018 年 6 月在北京召開(kāi)的中國(guó)科學(xué)院學(xué)部“電化學(xué)科學(xué)與技術(shù)前沿論壇”、2018 年 12 月在廈門(mén)召開(kāi)的國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)第 218 期雙清論壇——“電化學(xué)能源”和 2019 年 10 月在長(zhǎng)沙召開(kāi)的國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)電化學(xué)學(xué)科“十四五”規(guī)劃研討會(huì)。我們對(duì)與會(huì)專(zhuān)家為項(xiàng)目的實(shí)施和本書(shū)撰寫(xiě)提出的寶貴意見(jiàn)和建議表示衷心的感謝!
    由于編者水平和編寫(xiě)時(shí)間的限制,文中難免存在不當(dāng)之處,敬請(qǐng)廣大讀者批評(píng)指正。
    孫世剛
    2020年7月于廈門(mén)大學(xué)芙蓉園

    總序

    前言
    摘要
    Abstract xix
    第一章 電化學(xué)學(xué)科概述
    第一節(jié) 電化學(xué)學(xué)科的內(nèi)涵與戰(zhàn)略地位
    第二節(jié) 電化學(xué)學(xué)科的發(fā)展趨勢(shì)和現(xiàn)狀
    第三節(jié) 電化學(xué)學(xué)科相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀和瓶頸技術(shù)分析
    第四節(jié) 未來(lái)10年電化學(xué)學(xué)科重點(diǎn)發(fā)展的研究方向 
    第二章 電化學(xué)基礎(chǔ)理論和研究方法發(fā)展戰(zhàn)略研究 
    第一節(jié) 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析 
    第二節(jié) 國(guó)際合作與交流分析 
    第三節(jié) 發(fā)展趨勢(shì)分析 
    第四節(jié) 存在的主要問(wèn)題與解決思路 
    第五節(jié) 重點(diǎn)發(fā)展方向建議 
    第六節(jié) 總體戰(zhàn)略布局建議 
    第七節(jié) 發(fā)展機(jī)制與政策建議 
    本章參考文獻(xiàn)
    第三章 電化學(xué)材料科學(xué)與技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究
    第一節(jié) 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析
    第二節(jié) 國(guó)際合作與交流分析
    第三節(jié) 發(fā)展趨勢(shì)分析 
    第四節(jié) 存在的主要問(wèn)題與解決思路 
    第五節(jié) 重點(diǎn)發(fā)展方向建議 
    第六節(jié) 總體戰(zhàn)略布局建議 
    第七節(jié) 發(fā)展機(jī)制與政策建議 
    本章參考文獻(xiàn) 
    第四章 電化學(xué)能量?jī)?chǔ)存科學(xué)與技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究
    第一節(jié) 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析 
    第二節(jié) 國(guó)際合作與交流分析 
    第三節(jié) 發(fā)展趨勢(shì)分析 
    第四節(jié) 存在的主要問(wèn)題與解決思路 
    第五節(jié) 重點(diǎn)發(fā)展方向建議
    第六節(jié) 總體戰(zhàn)略布局建議 
    第七節(jié) 發(fā)展機(jī)制與政策建議 
    本章參考文獻(xiàn)
    第五章 電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換科學(xué)與技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究 
    第一節(jié) 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析
    第二節(jié) 國(guó)際合作與交流分析 
    第三節(jié) 發(fā)展趨勢(shì)分析 
    第四節(jié) 存在的主要問(wèn)題與解決思路 
    第五節(jié) 重點(diǎn)發(fā)展方向建議 
    第六節(jié) 總體戰(zhàn)略布局建議 
    第七節(jié) 發(fā)展機(jī)制與政策建議
    本章參考文獻(xiàn) 
    第六章 電化學(xué)分析和生物科學(xué)與技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略研究
    第一節(jié) 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析
    第二節(jié) 國(guó)際合作與交流分析 
    第三節(jié) 發(fā)展趨勢(shì)分析
    第四節(jié) 存在的問(wèn)題與主要解決思路 
    第五節(jié) 重點(diǎn)發(fā)展方向建議 
    第六節(jié) 總體戰(zhàn)略布局建議
    第七節(jié) 發(fā)展機(jī)制與政策建議 
    本章參考文獻(xiàn) 
    第七章 電化學(xué)工業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略研究
    第一節(jié) 國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀分析 
    第二節(jié) 國(guó)際合作與交流分析
    第三節(jié) 發(fā)展趨勢(shì)分析 
    第四節(jié) 存在的主要問(wèn)題與解決思路 
    第五節(jié) 重點(diǎn)發(fā)展方向建議 
    第六節(jié) 總體戰(zhàn)略布局建議 
    第七節(jié) 發(fā)展機(jī)制與政策建議 
    本章參考文獻(xiàn)
    第八章 電化學(xué)人力資源發(fā)展戰(zhàn)略研究 
    第一節(jié) 電化學(xué)人力資源現(xiàn)狀 
    第二節(jié) 電化學(xué)人才培養(yǎng)建議 
    關(guān)鍵詞索引 
    [1] Borukhov I, Andelman D, Orland H. Steric effects in electrolytes: A modified PoissonBoltzmann equation. Phys Rev Lett, 1997, 79(3): 435-438.
    [2] Kornyshev A. Double-Layer in ionic liquids: Paradigm change? J Phys Chem B, 2007, 111(20): 5545-5557.
    [3] Francisco M, Bruinhorst V, Kroon M C. Low-transition-temperature mixtures (LTTMs): A new generation of designer solvents. Angew Chem Int Ed, 2013, 52(11): 3074-3085.
    [4] Watanabe M, Mandai T, Yoshida K, et al. Criteria for solvate ionic liquids. Phys Chem Chem Phys, 2014, 16(19): 8761-8772.
    [5] Braun S, Yada C, Latz A. Thermodynamically consistent model for space-charge-layer formation in a solid electrolyte. J Phys Chem C, 2015, 119(39): 22281-22288.
    [6] Yamamoto K, Iriyama Y, Asaka T, et al. Dynamic visualization of the electric potential in an all-solid-state rechargeable lithium battery. Angew Chem Int Ed, 2010, 49(26): 4414-4417.
    [7] Liu Y, He R, Zhang Q, et al. Theory of electrochemistry for nanometer-sized disk electrodes. J Phys Chem C, 2010, 114(24): 10812-10822.
    [8] Gasteiger H A, Kocha S S, Sompalli B, et al. Activity benchmarks and requirements for Pt, Pt-alloy, and non-Pt oxygen reduction catalysts for PEMFCs. Appl Catal B: Environmental, 2005, 56(1-2): 9-35.
    [9] N?rskov J K, Rossmeisl J, Logadottir A, et al. Origin of the overpotential for oxygen reduction at a fuel-cell cathode. J Phys Chem B, 2004, 108(46): 17886-17892.
    [10] G mez-Mar n A M, Rizo R, Feliu J M. Oxygen reduction reaction at Pt single crystals: A critical overview. Catal Sci & Technol, 2014, 4(6): 1685-1698.
    [11] Chen W, Huang J, Wei J, et al. Origins of high onset overpotential of oxygen reduction reaction at Pt-based electrocatalysts: A mini review. Electrochem Commun, 2018, 96: 71-76.
    [12] Feliu J M, Herrero E. Handbook of Fuel Cells—Fundamentals, Technology and Applications. Chichester: John Wiley & Sons Ltd., 2003: 625-634.
    [13] Jiang B, Zhang X G, Jiang K, et al. Boosting formate production in electrocatalytic CO2reduction over wide potential window on Pd surfaces. J Am Chem Soc, 2018, 140(8): 2880-2889.
    [14] Capon A, Parsons R. The oxidation of formic acid at noble metal electrodes. Part : Intermedates and mechanisam on platinum electrodes. J Electroanal Chem, 1973, 44(1): 205-231.
    [15] Sun S G, Clavilier J, Bewick A. The mechanism of electrocatalytic oxidation of formic acid on Pt(100) and Pt(111) in sulphuric acid solution: An emirs study. J Electroanal Chem, 1988, 240: 147-159.
    [16] Sun S G, Yang D F, Tian Z W. In situ FTIR studies on the adsorption and oxidation of n-propanol and isopropanol at a platinum electrode in sulphuric acid solutions. J Electroanal Chem, 1990, 289 (1-2): 177-187.
    [17] Li N H, Sun S G. In situ FTIR spectroscopic studies of the eletrooxidation of C4 alcohol on a platinum electrode in sulphuric acid solutions. J Electroanal Chem, 1997, 436 (1-2): 65-72.
    [18] Wu Q H, Li N H, Sun S G. Manipulation of electrocatalytic reaction pathways through surface chemistry: In situ fourier transform infrared spectroscopic studies of 1, 3-butanediol oxidation on a Pt surface modified with Sb and S adatoms. J Phys Chem B, 2006, 110: 11383-11390.
    [19] Chen Y X, Heinen M, Jusys Z, et al. Bridge-bonded formate: Active intermediate or spectator species in formic acid oxidation on a Pt film electrode? Langmuir, 2006, 22(25): 10399-10408.
    [20] Cuesta A, Cabello G, Gutierrez C, et al. Adsorbed formate: The key intermediate in the oxidation of formic acid on platinum electrodes. Phys Chem Chem Phys, 2011, 13(45): 20091-20095.
    [21] Osawa M, Komatsu KI, Samjeske G, et al. The role of bridge-bonded adsorbed formate in the electrocatalytic oxidation of formic acid on platinum. Angew Chem Int Ed, 2011, 50(5): 1159-1163.
    [22] Wei Y, Zuo X Q, He Z D, et al. The mechanisms of HCOOH/HCOO–oxidation on Pt electrodes: Implication from the pH effect and H/D kinetic isotope effect. Electrochem Commun, 2017, 81: 1-4.
    [23] Joo J, Uchida T, Cuesta A, et al. The effect of pH on the electrocatalytic oxidation of formic acid/formate on platinum: A mechanistic study by surface-enhanced spectroscopy coupled with cyclic voltammetry. Electrochimica Acta, 2014, 129(20): 127-136.
    [24] Gong K, Du F, Xia Z, et al. Nitrogen-doped carbon nanotube arrays with high electrocatalytic activity for oxygen reduction. Science, 2009, 323(5915): 760-764.
    [25] Qian X M, Nie S M. Single-molecule and single-nanoparticle SERS: From fundamental mechanisms to biomedical applications. Chem Soc Rev, 2008, 37(5): 912-920.
    [26] Chen T, Zhang Y, Xu W. Single-molecule nanocatalysis reveals catalytic activation energy of single nanocatalysts. J Am Chem Soc, 2016, 138(38): 12414-12421.
    [27] Tachikawa T, Wang N, Yamashita S, et al. Design of a highly sensitive fluorescent probe for interfacial electron transfer on a TiO2 surface. Angew Chem Int Ed, 2010, 49(46): 8593-8597.
    [28] Hong W T, Welsch R E, Shao-Horn Y. Descriptors of oxygen-evolution activity for oxides: A statistical evaluation. J Phys Chem C, 2015, 120(1): 78-86.
    [29] Kim E, Huang K, Saunders A, et al. Materials synthesis insights from scientific literature via text extraction and machine learning. Chem Mater, 2017, 29(21): 9436-9444.
    [30] Brandt R E, Kurchin R C, Steinmann V, et al. Rapid photovoltaic device characterization through bayesian parameter estimation. Joule, 2017, 1(4): 843-856.
    [31] Freunberger S A.True performance metrics in beyond-intercalation batteries. Nat Energy, 2017, 2: 17091.
    [32] Aurbach D, McCloskey B D, Nazar L F, et al. Advances in understanding mechanisms underpinning lithium-air batteries. Nat Energy, 2016, 1(9): 16128.
    [33] Belova A I, Kwabi D G, Yashina L V, et al. Mechanism of oxygen reduction in aprotic Liair batteries: The role of carbon electrode surface structure. J Phys Chem C, 2017, 121(3): 1569-1577.
    [34] Peng Z, Freunberger S A, Hardwick L J, et al. Oxygen reactions in a non-aqueous Li+electrolyte. Angew Chem Int Ed, 2011, 50(28): 6351-6355.
    [35] Zhang Y, Zhang X, Wang J, et al. Potential-dependent generation of O2– and LiO2 and their critical roles in O2 reduction to Li2O2 in aprotic Li-O2 batteries. J Phys Chem C, 2016, 120(7): 3690-3698.
    [36] Wang J, Zhang Y, Guo L, et al. Identifying reactive sites and transport limitations of oxygen reactions in aprotic lithium-O2 batteries at the stage of sudden death. Angew Chem Int Ed, 2016, 55(17): 5201-5205.
    [37] Huang J, Tong B. Probing the reaction interface in Li-O2 batteries using electrochemical impedance spectroscopy: Dual roles of Li2O2. Chem Commun, 2017, 53(83): 11418-11421.
    [38] Kushima A, Koido T, Fujiwara Y, et al. Charging/discharging nanomorphology asymmetry and rate-dependent capacity degradation in Li-oxygen battery. Nano Lett, 2015, 15(12): 8260-8265.
    [39] Zhang X, Guo L, Gan L, et al. LiO2: Cryosynthesis and chemical/electrochemical reactivities. J Phys Chem Lett, 2017, 8(10): 2334-2338.
    [40] Thotiyl M M O, Freunberger S A, Peng Z, et al. The carbon electrode in nonaqueous Li-O2cells. J Am Chem Soc, 2013, 135(1): 494-500.
    [41] Wandt J, Jakes P, Granwehr J, et al. Singlet oxygen formation during the charging process of an aprotic lithium-oxygen battery. Angew Chem Int Ed, 2016, 128(55): 6892-6895.
    [42] Mahne N, Schafzahl B, Leypold C, et al. Singlet oxygen generation as a major cause for parasitic reactions during cycling of aprotic lithium-oxygen batteries. Nat Energy, 2017, 2: 17036.
    [43] Zhang Y, Wang L, Zhang X, et al. High-capacity and high-rate discharging of a coenzyme Q10-catalyzed Li-O2 battery. Adv Mater, 2018, 30: 1705571.
    [44] Zhou B, Guo L, Zhang Y, et al. A high-performance Li-O2 battery with a strongly solvating hexamethylphosphoramide electrolyte and a LiPON-protected lithium anode. Adv Mater, 2017, 29(30): 1701568.
    [45] Bard A J, Mirkin M V. Scanning Electrochemical Microscopy. 2nd edition. CRC Press, 2012.
    [46] Axnanda S, Crumlin E J, Mao B, et al. Using “tender” X-ray ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy as a direct probe of solid-liquid interface. Sci Rep, 2015, 5:
    [47] Favaro M, Jeong B, Ross P N, et al. Unravelling the electrochemical double layer by direct probing of the solid/liquid interface. Nat Commun, 2016, 7: 12695.
    [48] Weatherup R S, Eren B, Hao Y, et al. Graphene membranes for atmospheric pressure photoelectron spectroscopy. J Phys Chem Lett, 2016, 7(9): 1622-1627.
    [49] Philippe B, Dedryv re R, Allouche J, et al. Nanosilicon electrodes for lithium-ion batteries: Interfacial mechanisms studied by hard and soft X-ray photoelectron spectroscopy. Chem Mater, 2012, 24 (6): 1107-1115.
    [50] Young B T, Heskett D R, Nguyen C C, et al. Hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) investigation of the silicon solid electrolyte interphase (SEI) in lithium-ion batteries. ACS Appl Mater Interfaces, 2015, 7 (36): 20004-20011.
    [51] Liu X, Wang D, Liu G, et al. Distinct charge dynamics in battery electrodes revealed by in situ and operando soft X-ray spectroscopy. Nat Commun, 2013, 4: 2568.
    [52] Arthur T S, Glans P A, Matsui M, et al. Mg deposition observed by in situ electrochemical Mg K-edge X-ray absorption spectroscopy. Electrochem Commun, 2012, 24: 43-46.
    [53] Benmayza A, Ramanathan M, Arthur T S, et al. Effect of electrolytic properties of a magnesium organohaloaluminate electrolyte on magnesium deposition. J Phys Chem C, 2013, 117(51): 26881-26888.
    [54] Lim J, Li Y, Alsem D H, et al. Origin and hysteresis of lithium compositional spatiodynamics within battery primary particles. Science, 2016, 353(6299): 566-571.
    [55] Fleischmann M, Hendra P J, McQuillan A J. Raman spectra of pyridine adsorbed at a silver electrode. Chem Phys Lett, 1974, 26(2): 163-166.
    [56] Leung L W H, Weaver M J. Extending surface-enhanced Raman spectroscopy to transitionmetal surfaces: Carbon monoxide adsorption and electrooxidation on platinum-coated and palladium-coated gold electrodes. J Am Chem Soc, 1987, 109(17): 5113-5119.
    [57] Chan H Y H, Takoudis C G, Weaver M J. High-pressure oxidation of ruthenium as probed by surface-enhanced Raman and X-ray photoelectron spectroscopies. J Catal, 1997, 172(2): 336-345.
    [58] Yao J L, Tang J, Wu D Y, et al. Surface enhanced Raman scattering from transition metal nano-wire array and the theoretical consideration. Surf Sci, 2002, 514(1-3): 108-116.
    [59] Otto A, Mrozek I, Grabhorn H. Surface-enhanced Raman scattering. J Phys: Condens Mat,1992, 4-5: 1143-1212.
    [60] Ikeda K, Stato J, Fujimoto N, et al. Plasmonic enhancement of Raman scattering on nonSERS-active platinum substrates. J Phys Chem C, 2009, 113(27): 11816-11821.
    [61] Tian Z Q, Ren B. Adsorption and reaction at electrochemical interfaces as probed by surface-enhanced Raman spectroscopy. Annu Rev Phys Chem, 2004, 55: 197-229.
    [62] Bewick A, Keiji K. Infared-spectroscopy of the electrode-electrolyte interphase. Surf Sci, 1980, 101(1-3): 131-138.
    [63] Li J T, Zhou Z Y, Broaswell I, et al. In-situ infrared spectroscopic studies of electrochemical energy conversion and storage. Accounts Chem Res, 2012, 45(4): 485-494.
    [64] Osawa M. Dynamic processes in electrochemical reactions studied by surface-enhanced infrared absorption spectroscopy (SEIRAS). Chem Soc Jpn, 1997, 70: 2861-2880.
    [65] Wang C, Peng B, Xie H N, et al. Facile fabrication of Pt, Pd and Pt-Pd alloy films on Si with tunable infrared internal reflection absorption and synergetic electrocatalysis. J Phys Chem C, 2009, 113(31): 13841-13846.
    [66] Gomes J F, Busson B, Tadjeddine A, et al. Ethanol electro-oxidation over Pt (hkl): Comparative study on the reaction intermediates probed by FTIR and SFG spectroscopies.Electrochim Acta, 2008, 53(23): 6899-6905.
    [67] Helmholtz H L. Some laws concerning the distribution of electrical currents in conductors.Ann Phys, 1853, 165: 211-233.
    [68] Gouy G. Sur la constitution de la charge electrique a lasurface d’un electrolyte. J Phys Theor Appl, 1910, 9: 457-468.
    [69] Chapman D L. LI. A contribution to the theory of electrocapillarity. London Edinb Dubl Philos Mag, 1913, 25: 475-481.
    [70] Stern H O. Zur theorie der elektrolytischen doppelschicht. Z Elektrochem, 1924, 30: 508-516.
    [71] Grahame D C. The electrical double layer and the theory of electrocapillarity. Chem Rev, 1947, 41: 441-501.
    [72] Bockris J M, Devanathan M A, Muller K. On the structure of charged interfaces. Proc R Soc London, Ser A, 1963, 274: 55-79.
    [73] Frumkin A N, Petrii O A. Potentials of zero total and zero free charge of platinum group metals. Electrochim Acta, 1975, 20: 347-359.
    [74] Garcia-Araez N, Climent V, Feliu J. Potential-dependent water orientation on Pt (111), Pt (100), and Pt (110), as inferred from laser-pulsed experiments. Electrostatic and chemical effects. J Phys Chem C, 2009, 113: 9290-9304.
    [75] Attard G A. A phenomenological theory of electrosorption. J Electroanal Chem, 2018, 819: 481-494.
    [76] Anderson P W. More is different. Science, 1972, 177(4047): 393-396.
    暫無(wú)
    新書(shū)推薦